Pour les patients atteints d’EB et les partisans!
En savoir plus sur l’EB …, beaucoup de ces ressources aideront avec vos initiatives de collecte de fonds et de sensibilisation.
Ruban de sensibilisation à l’EB 2018
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Informations et recommendations pour la communauté EB
Un guide destiné aux patients et à leur famille, développé par le département de dermatologie de l'Hôpital pour enfants malades de Toronto avec le support de DEBRA Canada.
Cette fiche d’information fournit une compréhension plus approfondie de l’épidermolyse bulleuse cette maladie de la peau génétique rare.
En savoir plus sur DEBRA Canada, la mission et le but notre organisme de bienfaisance, nos programmes, services et plus.
Téléchargez notre brochure d’organisme de bienfaisance à faible résolution FDP. Communiquez avec Erin Hoyos, notre secrétaire, ou composez le 1-866-433-0676 si vous souhaitez recevoir une version électronique de haute résolution ou des copies imprimées de notre brochure.
DEBRA a créé des cartes EB de 2 x 3,5 pouces qui peuvent être donné dans la communauté – aux propriétaires d’entreprises, aux autres parents, et aux voisins—une explication simple de ce qu’est l’EB et comment elle affecte vous et votre enfant.
Commandez gratuitement une série de 30 cartes ou télécharger et imprimer autant dont vous avez besoin.
Télécharger sur des cartes Avery Stock de 2×3.5 pouces
Envoyez un courriel à notre secrétaire Erin Hoyos ehoyos@debracanada.org , ou composez le 1-866-433-0676 pour commander votre ensemble de 30 cartes gratuitement.
Votre DVD informatif en ligne CLIQUER ICI (Anglais seulement)
Ce DVD en ligne aidera votre enfant à intégrer le système scolaire. Il aidera également les enseignants à préparer la salle de classe « Your Welcoming Classroom » DVD disponible en anglais seulement.
